EM ANDAMENTO
Pós-doutorado
- João de Jesus V Pinheiro. Projeto “Diferentes isoformas da laminina e seus peptídeos bioativos regulando migração e invasão de linhagens celulares derivadas de carcinomas e adenocarcinomas”. Bolsista CNPq (PDJ 504667/2008-4).
Doutorado
- Adriane Sousa de Siqueira. Projeto “Peptídeos bioativos da laminina induzindo invadopódios em linhagem celular derivada de carcinoma epidermóide. Estudo dinâmico por microscopia 4D”. Bolsista FAPESP (2009/17336-6).
Mestrado
- Emerson de Souza Santos. Projeto “Análise por microarray de genes diferencialmente expressos entre linhagens de mama tratadas e não tratadas com o peptídeo bioativo da laminina C16”. Bolsista FAPESP (2008/55847-0).
- Camila F. Nascimento. Projeto “Papel de peptídeos bioativos da laminina na atividade de invadopódios em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico”. Bolsista FAPESP (2008/55848-6).
Treinamento técnico
- Renato Rafael. Programa Bolsa de Treinamento Técnico para estudantes de Graduação e apoio a Grupos de Pesquisa (Projeto 4 PRP-USP).
- Milza Assis. Projeto "Dinâmica de formação de invadopódios em linhagem mamária MDA-MB-231 tratadas por peptídeos bioativos da laminina". Estudo por microscopia 4D. (Bolsa TT FAPESP ligada ao projeto 2008/57103-8).
CONCLUÍDAS
Iniciação Científica
- Renato Rafael. Projeto "Laminina induzindo invadopodios em linhagem celular derivada de fibrossarcoma", 2010.
- Karen P. Cruz. Projeto "Papel de peptídeos da laminina e de MMPs na formação de espaços pseudocísticos em linhagem derivada de carcinoma adenóide cístico", 2007.
- Camila Nascimento. Projeto "Atividade de protease de podossomos e invadopodios em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico", 2006.
- Normando Scarabotto Neto. Projeto "Resposta de linhagem celular derivada de adenoma pleomórfico ao peptídio AG-73 da laminina. Estudo imuno-histoquímico", 2005.
Mestrado
- Adriane Sousa de Siqueira. Projeto "Peptídeo AG73, derivado da laminina-111, induz migração, invasão e secreção de proteases em linhagem celular derivada de carcinoma epidermóide oral através de sindecana-1 e integrina β1". Bolsista FAPESP (2007/51950-8). Tese defendida e aprovada em 24 de setembro de 2009.
- Moacir Siqueira Jr. Projeto: "Papel da laminina-1 como indutora da expressão de moléculas de adesão em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico." Tese defendida em abril de 2007.
- Edielle Mello. Projeto "Resposta de linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico ao peptídio AG-73 da laminina. Estudo morfológico e zimográfico". Tese defendida em abril de 2004.
- Elaine Oliveira. Projeto: "Laminina e seu peptídeo AG 73 como indutor da secreção de proteases em linhagem celular derivada de mioepitelioma humano." Tese defendida em novembro de 2004.
- Ana Iochabel Moretti. Análise da secreção de metaloproteinases em linhagens celulares derivadas de neoplasias de glândulas salivares tratadas com fatores de crescimento. Tese defendida em agosto de 2003.
- Ana Carolina Capuano. Projeto "Estudo morfológico e subcelular do efeito da laminina, e de alguns de seus peptídios bioativos, no fenótipo de linhagem celular derivada de mioepitelioma humano". Bolsista FAPESP (00/14815-6). Tese defendida e aprovada em 10 de dezembro de 2002.
- Vanessa Freitas. Projeto "Efeito da laminina e de seus receptores em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico humano". Bolsista FAPESP (00/14814-0). Tese defendida e aprovada em 5 de dezembro de 2002.
- Nilton Azambuja Jr. Projeto "Papel da laminina na diferenciação de células derivadas de adenoma pleomórfico". Bolsista CNPq. Tese defendida e aprovada em 13 de março de 2002.
Doutorado
- Elaine Cyreno Oliveira. "Adesão e atividade de protease são reguladas pelo peptídeo AG73, sindecan-1 e integrina beta1 em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico". Tese defendida em junho de 2009.
- Letícia Nogueira da Gama de Souza. "Peptídeo C16 derivado da laminina regula migração, invasão e secreção de protease em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico humano através de integrinas e das vias de sinalização AKT e ERK. Tese defendida em abril de 2009
- Vanessa Morais Freitas. "O peptídeo SIKVAV, derivado da laminina, interage com integrinas e regula atividade de protease em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico humano através da via ERK". Tese defendida em junho de 2006.
- João de Jesus Viana Pinheiro. "Estudo imuno-histoquímico e zimográfico das metaloproteinases da matriz no ameloblastoma". Tese defendida em junho de 2002.
- Paulo Tambasco de Oliveira. " Análise in vitro da diferenciação de células cultivadas de adenoma pleomórfico e mio-epitelioma. Estudo em microscopia de luz, imunofluorescência, e microscopia eletrônica de transmissão". Tese defendida em agosto de 1997.
- Luis Eduardo Blumer Rosa. "Estudo comparativo entre o ameblastoma e o carcinoma basocelular. Analise quantitativa e morfométrica das regiões organizadoras nucleolares coradas pelo método AgNOR.". Tese defendida em janeiro de 1995.
ATIVIDADE ATUAL DE EX-ORIENTADOS
- Marina H.C.G. Magalhães, orientada de Mestrado, hoje Professora Titular da FOUSP.
- Paulo Tambasco de Oliveira, orientado de Doutorado, hoje Professor Associado da FORP-USP.
- João Pinheiro, orientado de Doutorado, hoje Professor Adjunto II da Universidade Federal do Pará.
- Vanessa Morais Freitas, orientada de Mestrado e Doutorado, hoje Prof. Adjunto da UFABC. Aprovada em Concurso Público para o Cargo de Professora-Doutora do ICB-USP.
- Letícia Nogueira da Gama de Souza, orientada de Doutorado Direto, hoje Profa. Adjunto da UFES.
- Luís Eduardo Blumer Rosa, orientado de Mestrado e Doutorado, hoje Professor Doutor da FO-UNESP de São José dos Campos.
- André Guilherme Jorge, orientado de Mestrado, hoje Professor Doutor da FO-Alfenas.
- Vânia Loureiro, orientada de Mestrado, hoje professora de Histologia da Universidade Metodista de Ensino Superior (UNIMES), Santos, SP.
- Rosana Barros, orientada de Mestrado, hoje professora da FO-Universidade Federal de Campo Grande, MS.
- Marcia Gorisch, orientada de Mestrado, hoje Professora Doutora da UNIDERP, Campo Grande, MS.
- Sônia Batista, orientada de Mestrado, hoje professora da FO-UNIDERP, MS.